Dowiedz się więcej o naszych Podopiecznych! Poznaj ich historię, potrzeby, pasje i pomóż razem z nami spełniać ich marzenia!
Wiktorek ma 8 lat. Posiada orzeczenie o niepełnosprawności intelektualnej w stopniu umiarkowanym oraz niepełnosprawności ruchowej.
Miłosz ma wrodzoną wadę serca pod postacią ubytku międzykomorowego, zwężeniem zastawki mitralnej oraz nadciśnieniem płucnym.
Natan ma 14 lat. Choruje na cukrzycę typu 1. Ma również zdiagnozowany Zespół Aspergera i zespół hiperkinetyczny.
Emilka urodziła się 1.08.2017. Choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną tzw. polineuropatię autonomiczną.
Alicja, Patrycja i Natalia to trzyletnie trojaczki urodzone jako wcześniaki. Ze względu na zdiagnozowany autyzm wymagają stałej terapii i rehabilitacji.
Nikola ma 12 lat. Choruje na dziecięce porażenie mózgowe, małogłowie, upośledzenie jest w stopniu głębokim.
Marcelinka, Filip i Szymon to trojaczki, które przyszły na świat w Zrębicach, gmina Olsztyn.
Wiktor urodził się w 2002 roku. Jest pogodny i wytrwały, bardzo lubi piłkę nożną, podróże i czytanie książek. Niestety wymaga stałej opieki, gdyż ma zdiagnozowane czterokończynowe mózgowe porażenie dziecięce.
Patryk to wesoły i sympatyczny 17 latek. Od urodzenia choruje na mózgowe porażenie dziecięce - czterokończynowe, porusza się na wózku inwalidzkim. Wymaga stałej rehabilitacji oraz opieki specjalistycznej.
Patryk choruje od urodzenia na czterokończynowe dziecięce porażenie mózgowe. Ma niesprawne nogi i ręce.
Jakub skończył 10 lat. Jest dzieckiem autystycznym z objawami padaczki, stwierdzoną niedoczynnością tarczycy, nasilonym napięciem mięśniowym oraz ma wadę wzroku.
Marcel lat 13 i Oliwierek lat 11 to dwaj bracia. Chłopcy chorują od urodzenia.
Daniel urodził się w 2008 roku. Gdy miał 3,5 m-ca trafił do szpitala, gdzie stwierdzono między twardówką a oponą pajęczą przewlekły krwiak podtwardówkowy otaczający cała lewą półkulę mózgu oraz krwawienie do siatkówkowe.
Wiktorek Nowicki ma 11 miesięcy. Jego serduszko jest w bardzo złym stanie. Diagnozy, jakie postawiono to: atrezja lewej tętnicy wieńcowej, hipoplazja obu tętnic płucnych w tym skrajne zwężenie prawej, niedomykalność zastawki trójdzielnej i mitralnej, koarktacja aorty, ubytek międzykomorowy.
W nocy z 7 na 8 października w Poraju doszło do tragedii. Spłonął doszczętnie dom, w którym mieszkała rodzina – młode małżeństwo z dwójką dzieci – chłopcy w wieku 4 i 5 lat.
Ada od urodzenia choruje na mózgowe porażenie dziecięce, ma czterokończynowy niedowład kurczowy.
Wybitny neurochirurg profesor Schuhmann z Kliniki w Tübingen dał nam szansę na usunięcie guza w całości, powrót Pawełka do całkowitego zdrowia i nawet możliwe uniknięcie naświetlań
Fundacja „Kropla szczęścia” zaangażowała się w pomoc dla 12-letniego Pawła Sitak z Olsztyna k/Częstochowy. Pawełek potrzebuje wsparcia, żeby urosnąć. Różni się bardzo od moich rówieśników, wzrostem, bo jest niskim chłopcem, ma 135 cm wzrostu, a jego koledzy 145 cm a nawet 155 cm. Rok temu rodzice wspólnie z lekarzem podjęli decyzję o terapii hormonem wzrostu.
Filip Myga to 6-letni chłopiec pochodzący z miejscowości Bliżyce (województwo śląskie), u którego choroba dała o sobie znać pod koniec marca 2016 roku.
Rehabilitacja społeczna i zawodowa prowadzona w poszczególnych grupach terapeutycznych jest wspomagana i uzupełniana przez rehabilitację ruchową poprzez stosowanie ćwiczeń ogólnych i relaksacyjnych przy użyciu przyrządów rehabilitacyjnych i gimnastycznych.
Założyciele grupy “W Stronę Marzeń” to rodzice i opiekunowie niepełnosprawnych dzieci cierpiących na różnego rodzaju schorzenia i zaburzenia rozwoju
© 2022 Fundacja Kropla Szczęścia
